12345612343212345teszt123456sdsd
Kezdőlap > Szívsebészet > ITC - Hemochron

ITC - Hemochron

Hemochron

Véralvadásmérő készülékek és tartozékaik





HEMOCHRON Jr. Signature


Teljes vér mikrokoagulációs rendszer, egy akkumulátorról működő kézi készülék, amellyel az ellátás helyszínén végezhetők egyéni alvadási vizsgálatok friss vagy citrátos teljes vér felhasználásával.

E vizsgálatok magukba foglalják a következőket:
  • Aktivált alvadási idő (ACT+ és ACT-LR),
  • aktivált parciális tromboplasztin idő (APTT és Citrátos APTT),
  • valamint protrombin idő (PT és Citrátos PT).
A rendszert az ITC által rendelkezésre bocsátott tesztküvettákkal kell használni.

A készülék képes adatok kezelésére is:
  • 234 betegminta és 85 minőségellenőrző teszt eredményének eltárolására,
  • a minőségellenőrzési szintek kijelölésére,
  • a teszteredmények dátummal és idővel történő megjelölésére,
  • beteg- és/vagy felhasználói azonosítók tárolására,
  • az eredmények kinyomtatására.
A külön megrendelhető HEMOCHRON ReportMaker™ szoftver lehetővé teszi, hogy a felhasználó a készülékhez személyi számítógépet kapcsoljon, és különböző adatkezelési és leletezési funkciókat használjon.

In vitro diagnosztikus használatra:

A rendszer a teljes vér alvadási idejét a HEMOCHRON Jr. eldobható, egyszer használatos küvettái segítségével méri. A küvetták az adott  HEMOCHRON Jr. Signature teljes vér mikrokoagulációs rendszer számos, a használatot és a megbízhatóságot elősegítő előnnyel rendelkezik, ilyen többek között:
  • a szabadalmaztatott alvadék-detektáló rendszer,
  • az adattároló modul,
  • a laboratóriumi számítógéppel és/vagy nyomtatóval kapcsolatot létesítő interfész,
  • a modern felhasználói kezelőpanel.

A küvetták az adott teszthez szükséges összes reagenst tartalmazzák.

Az APTT és Citrátos APTT eredményeket a rendszer plazma-ekvivalens (PE) értékekben jelzi ki, a PT és Citrátos PT eredményeket pedig nemzetközi normalizált arányszámban (INR) és PE értékekben. Az ACT+ és ACT-LR eredményeket a készülék Celite ACT ekvivalens időben jelzi ki.

Amíg a küvetta a készülékben marad, az eredmények láthatók lesznek a kijelzőn.

Letölthető dokumentumok:
Signature plus sheet
Használati utasítás
Rövidített használati utasítás
Gyors használati utasítás




Hemochron Response
  • Mikroprocesszor-vezérelt alvadásvizsgáló berendezés
  • Rendelkezik:
  1. beépített teszttípus-vonalkód leolvasóval
  2. beépített RS232 kommunikációs interfésszel
  3. beépített nyomtatóval
  • Különböző alvadási tesztek elvégzésére képes (ACT, APTT, PT)
  • Két vizsgálati üreget tartalmaz
  • A berendezés hordozható és alkalmas betegágy melletti vizsgálatra
  • A rendszer rendelkezik több tesztet alkalmazó menüponttal
  • A megfelelő tesztkémcsövekkel friss teljes vér, illetve citrátos teljes vér használható
  • Legfeljebb 2 ml-es teljes vér minta szükséges
  • A gyártó által használt vonalkódos tesztkémcsövek használata esetén a vizsgálat nevét és a lejárat dátumát a rendszer automatikusan leolvassa
  • A sikeres vagy hibás eredményekhez a rendszer automatikusan dátumot és időt rendel
  • Az eredmények percek alatt rendelkezésre állnak
  • Az eredmények teljes vér, plazma-ekvivalens, illetve INR (csak PT vizsgálat esetén) értékekben jelennek meg
  • A rendszer üregenként 600 betegvizsgálatot és 300 QC tesztet képes tárolni
  • A tárolt eredmények letölthetők személyi számítógépre
  • A rendszer-önellenőrzések automatikusan megtörténnek
  • A kijelző a jobb láthatóság miatt enyhe megvilágítással rendelkezik
  • A kijelző képes a visszamaradt akkuenergia-hányad számokban vagy grafikusan történő megjelenítésére
  • Alacsony akkufeszültség esetén a rendszer értesíti a felhasználót
  • A rendszer állandó sebességgel forgatja a kémcsövet
  • A készülék a vizsgálat befejezésekor sípol, és a vizsgálati eredmény megjelenik a kijelzőn
  • A két üreg egymástól függetlenül egyszerre két vizsgálatot is elvégez egyszerre
  • A megbízható vizsgálati eredményekhez a gyártó csak az általa gyártott kémcsövek használatát javasolja
Szívsebészet Planmed Esztétika Planmed